A aprovação do registro sanitário de mais um produto de terapia gênica à base de células modificadas geneticamente para tratamento do câncer hematológico, foi publicado pela Anvisa. Trata-se do medicamento de terapia gênica TECARTUS do laboratório Kite.
É uma empresa do grupo Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil, indicado para o tratamento de adultos com linfoma de células do manto (LCM) quando os sintomas ou a doença retornam (recidiva) ou quando não respondem (refratário), após dois ou mais tratamentos anteriores.
O LCM é um subtipo agressivo de L infoma não Hodgkin que se desenvolve a partir de linfócitos B anormais. O TECARTUS é o primeiro produto de terapia avançada indicado ao tratamento deste tipo de câncer raro no Brasil.
O TECARTUS também foi aprovado no Brasil para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) recorrente ou sem resposta s às terapias anteriores.
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil