A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20) o uso do medicamento Mounjaro, originalmente indicado para diabetes tipo 2 e obesidade, como tratamento para apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. A decisão torna a tirzepatida, princípio ativo do produto, a primeira terapia farmacológica aprovada no Brasil para essa condição respiratória grave, que causa interrupções repetidas da respiração durante o repouso.
A autorização foi baseada no estudo clínico de fase 3 SURMOUNT-OSA, que demonstrou que o uso de Mounjaro em doses de 10 mg ou 15 mg reduziu em até 27 eventos respiratórios por hora em pacientes com apneia moderada a grave, atuando com ou sem o uso do aparelho CPAP. O medicamento mostrou eficácia cerca de cinco vezes superior ao placebo, oferecendo uma alternativa inédita para controle da doença, cujos sintomas incluem ronco alto, fadiga excessiva e dificuldade de concentração.
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