A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos contendo carbidopa/levodopa, indicados para o tratamento da doença de Parkinson. Segundo a agência, a deficiência pode estar associada à ocorrência de convulsões. Em nota, a Anvisa informou que a decisão foi tomada após a FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões associados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso desse tipo de medicamento. “A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco”, reforçou. Até o momento, não foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil. Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol, composto por carbidopa/levodopa, incluindo informações sobre o risco de deficiência de B6, e recomendou a avaliação dos níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do remédio. A ação tem caráter preventivo e visa ampliar as informações a profissionais de saúde e pacientes, contribuindo para o uso seguro dos medicamentos e a identificação precoce de sinais de deficiência de vitamina B6.
Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil