Foto: Bruno Peres/Agência Brasil
Zolgensma, medicamento para Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, será aplicado em mais de 100 pacientes nos próximos anos
O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou nesta quinta-feira (15) a aplicação do Zolgensma, medicamento de até R$ 7 milhões por dose para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. As primeiras aplicações ocorreram simultaneamente em Brasília e Recife, marcando a incorporação definitiva da terapia gênica no SUS após acordo com a indústria farmacêutica que condiciona pagamento aos resultados. O ministro Alexandre Padilha destacou que o Brasil se tornou um dos seis países no mundo a oferecer esse tratamento inovador, antes inacessível para a maioria das famílias.
A expectativa é atender entre 130 e 140 pacientes nos próximos dois anos, prioritariamente bebês de até seis meses sem ventilação mecânica invasiva. O tratamento está disponível em 28 centros de referência espalhados por 17 estados e no Distrito Federal. Dados do IBGE mostram que, dos 2,8 milhões de nascidos em 2023, cerca de 287 desenvolverão a doença, que antes tinha alta mortalidade antes dos dois anos de idade. O SUS já vinha fornecendo o medicamento por decisão judicial em mais de 160 casos antes da incorporação oficial.