A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (28) uma resolução que amplia significativamente o uso terapêutico de produtos à base de cannabis no Brasil. A norma autoriza a venda de fitofármacos de canabidiol em farmácias de manipulação e permite novas vias de administração, como bucal, sublingual e dermatológica.
Entre as principais mudanças está a expansão do grupo de pacientes que pode utilizar medicamentos com concentração de THC (tetrahidrocanabinol) acima de 0,2%. Agora, além de pacientes em cuidados paliativos ou com condições irreversíveis, pessoas com doenças debilitantes graves também terão acesso. A nova regra ainda permite a publicidade restrita para profissionais de saúde, com base em evidências científicas analisadas pela agência, que antes só autorizava as vias oral e nasal.
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